Histórias médicas incríveis não são nenhuma novidade. Essas, em especial, além de extraordinárias são muito bizarras. São acontecimentos que até a Medicina duvida. Confira:
10. Trabalhador Ferroviário polonês acorda depois 19 anos de Coma
Durante a década de 1980, a Polónia ainda era dirigida por um regime comunista. Foi um período terrível de desespero, grande pobreza e confusão. O Trabalhador ferroviário polonês Jan Grzebski, sofreu um ferimento grave na cabeça, enquanto tentava anexar dois vagões . Ele foi levado às pressas para o hospital, mas os médicos tinham notícias ainda mais devastadoras para a família: além dos ferimentos causados pelo acidente de trabalho, Jan Grzebski estava sofrendo de câncer no cérebro. Ele caiu em um coma profundo, e assim ficou por 19 anos. Os Médicos não esperavam que ele vivesse por mais três anos. Sua família tinha fé de que Jan se recuperaria. A parte incrível desta história é que o Sr. Grzebski acordou em 12 de Abril de 2007, após 19 anos de coma.
Mr. Grzebski ficou surpreso ao descobrir que 18 anos se passaram desde a queda do comunismo e que tinha 11 netos que o esperavam para abraçá-lo. “O que me espanta hoje é todas essas pessoas que andam por aí com seus telefones celulares que nunca param de falar”, disse ele. “ Eu não tenho nada a reclamar.” Esta declaração memorável é o lembrete perfeito para todos nós que às vezes reclamamos demais. Infelizmente, muitas vezes não apreciamos as coisas simples da vida até que elas são levadas para longe de nós.
9. Crianças com a Síndrome de Lobisomen
Menino índio Prithviraj Patil e a menina tailandesa Supatra Sasuphan tem sonhos e se comportam exatamente como as outras crianças ao redor do mundo: eles gostam de ser incluídos em atividades e jogos, pois gostam de brincar, e acima de tudo, se divertir e participar. O que os torna diferentes é o fato que são crianças nasceram com hipertricose congênitas, também conhecida como a Síndrome de Lobisomen.
Esta terrível doença é muito rara e incomum. Houve menos de 50 casos documentados desde 1638. As crianças sofrem de um incontrolável crescimento de pêlos. Infelizmente, a ciência e a medicina não encontraram uma resposta para sua doença.
Falam as vítimas dessa síndrome que é muito triste ler manchetes como “Metade humano, meio lobo” ou “Lobisomens são reais”. A crueldade não vem da síndrome, pois ela apenas faz crescer pêlos e não prejudicam a saúde. A Crueldade vem da sociedade.
8. Condutor Humanos incrível Elétrica
Algumas pessoas atraem a atenção mundial, alegando que elas detém o poder da eletricidade. José Rafael Marquez Ayala é um deles. O Porto-riquenho José Ayala parece ser um supercondutor humano, porque ele pode transportar grandes quantidades de corrente elétrica através de seu corpo. José resistiu vários choques elétricos fortes sem ser prejudicado por qualquer efeito colateral. Além disso, após acumular a corrente ele consegue queimar papéis com os dedos. A suspeita é que a sua gordura corporal José seja formada por compostos diferentes da gordura da maior parte dos humanos.
7. Recuperação milagrosa depois de uma queda de 47 andares
De acordo com o NY Daily News, os irmãos Moreno, Alcides e Edgar, estavam trabalhando em uma plataforma de lavagens de janela ligada a duas colunas, limpando as vidraças do arranha-céu na E. 66 St., em New York . Tudo ia bem até que no dia 7 de dezembro de 2007, enquanto trabalhavam a plataforma rompeu. O cabo de segurança de 16 metros de comprimento ligado ao telhado falhou. Os irmãos Morenos voaram para morte certa caindo do 47 º andar. Edgar morreu assim que ocorreu o impacto do corpo com a superfície. Já Alcides enganou a morte.
Os médicos realizaram pelo menos 16 cirurgias, porque Moreno quebrou suas costelas, ambas as pernas e braço direito e feriu gravemente a coluna vertebral. A equipe médica descreveu a recuperação da vítima como “milagrosa” e “sem precedentes”. Médicos previram que a recuperação Moreno estaria completa em dois anos. Alcides estava recuperado em um. É, como explicar isso em colega?
6. Adolescente sobrevive 118 dias sem coração
D’Zhana Simmons da Carolina do Sul é literalmente um milagre ambulante. A adolescente corajosa viveu por cerca de quatro meses sem coração, enquanto aguardava um coração novo e funcional para substituir o danificado. Simmons sofria de cardiomiopatia dilatada (DCM), resultando numa deficiência no coração que não estava bombeando sangue eficientemente para o organismo. Os cirurgiões do Hospital de Miami Holtz realizaram um transplante inicial em 02 de julho de 2008, mas o coração foi rejeitado e teve que ser rapidamente removido. Enquanto isso, D’Zhana foi mantido vivo por um dispositivo de bombeamento de sangue artificial, que imita um coração. “Ela viveu, essencialmente, 118 dias sem coração, com sua circulação apoiada apenas por dois dispositivos de bombeamento de sangue”, disse Dr Ricci , diretor de Cirurgia Cardíaca Pediátrica.
5. A vida sem dor
Gabby Gingras é uma menina de 9 anos de idade, enérgica, que está aparenta ser como qualquer outra criança ao seu redor. Mas ela é diferente, muito diferente em um quesito: Gabby tem uma doença rara e extremamente incomum conhecida como CIPA – insensibilidade congênita à dor com anidrose. Existem apenas 100 casos documentados de CIPA em todo o mundo.
Gabby nasceu sem a habilidade de sentir frio, dor e calor. Pode parecer um dom incrível, mas na verdade é uma condição devastadora. Sensibilidade à dor é crucial, porque a dor funciona semelhante a um mecanismo de alerta e defesa. Os pais de Gabby perceberam que algo estava errado quando sua filha tinha cinco meses de idade. Ela estava mordendo os dedos até sangrar. Mais tarde, a menina perdeu um olho e feriu gravemente o outro, devido à fricção excessiva, coçando. Sem consciência e sem o alerta da dor, nada a fazia parar, logo ocorreu as lesões.
Várias medidas foram tomadas para evitar esses tipos de acidentes. Os pais desesperados deram o seu melhor nessas circunstâncias, sendo obrigados a vigiar a pequena, 24 horas por dia.
A história da menina acabou virando tema de um documentário: “Uma vida sem dor” de Melody Gilbert.
4. Alérgica a H20
Tomar um banho quente, escovar os dentes, limpar a casa, ou simplesmente saciar sua sede, a água está incluída em inúmeras das nossas atividades diárias e é uma parte essencial para sobrevivência da nossa espécie. Nós não podemos viver sem água, isso não é novidade para ninguém. Por isso, agradeça por não ser uma pessoa alérgica a agua.
Acredite ou não, algumas pessoas sofrem de formas extremamente rara de urticária física conhecida como urticária e aquagênica Prurido – são “alérgicas” à água, causando irritação e até mesmo ferimentos ao entrarem em contato com a substância. Esses casos são tão incomuns, que existiram apenas cerca de 30 ou 40 casos documentados em todo o mundo.
Ashleigh Morris (21 anos, Austrália) e Michaela Dutton (23 anos, Inglaterra) desenvolveram essa doença. Sua pele ao entrar em contato com a água, fica vermelha e aparecem vergões, nódulos e bolhas. O banho é uma experiência muito dolorosa para ambas.
Michaela não pode beber água, café ou chá, assim como, não pode mesmo comer frutas que contenham muito líquido. Qualquer um desses alimentos provocam a erupção semelhante a queimadura na pele e fazem a sua garganta inchar.
Ashleigh tenta evitar a água, tanto quanto possível – ela parou de fazer esportes e qualquer outro esforço físico para eliminar o suor do seu dia-a-dia.
A Urticária aquagênica é tão rara, que até mesmo os médicos não entendem completamente o complexo mecanismo por trás da doença bizarra, visto que o organismo humano necessita e é formado em parte por água.
3. A Família que não conseguia dormir
FFI é a sigla de um distúrbio genético chamado Insônia familiar fatal. Jay Schadler e Laura Viddy descrevem a doença rara: “ As pessoas afetadas pela FFI não conseguir adormecer. A doença rouba o sono, a mente e, finalmente, a própria vida, e, antes de morrer, pairam por meses em um mundo crepuscular . “ Cheryl Dinges, de 29 anos, (esquerda) é um dos membros de uma família portadora e não conseguia dormir. Sua família carrega o gene para a insônia familiar fatal, uma condição rara que acredita-se que afetam apenas 40 famílias em todo o mundo.
Insônia Familiar Fatal matou sua mãe, avô e seu tio. Cheryl Dinges e sua irmã (à direita) não herdam a mutação. FFI começa com um leve tremor, ataques de pânico e insônia. Com o tempo, os pacientes começam a ter alucinações e insônia se torna tão grave que nem os remédios para dormir fazem qualquer efeito.
Na ausência completa de sono, sem dormir por semanas, os pacientes desenvolvem demência e, posteriormente, morrem.
A proteína mutante causadora da doença é chamado PrPSc . Se um dos pais tem o gene mutado, há chances de 50% de herdar e desenvolver FFI. Ela pode iniciar em qualquer parte da vida e depois que começa sempre tem o mesmo fim: demência seguida de morte.
2. Crianças borboleta
A triste história de Sarah e Joshua Thurmond começou quando os médicos os diagnosticaram com Epidermólise bolhosa (EB), outra doença genética rara que torna a pele extremamente frágil.
Erosões e bolhas ocorrem por causa da falta de proteínas fibrosas nas camadas da pele responsáveis pela ancoragem dos filamentos para os tecidos subjacentes.
Joshua sofre de um dos tipos mais graves de EB, Epidermólise bolhosa distrófica. De acordo com estudos médicos, as pessoas nascem com EB têm uma expectativa de vida de cerca de 30, máximo 40 anos
.
“Os bebês Lã”, “Crianças da Pele de Cristal” ou “Crianças borboletas” são os termos frequentemente utilizados para descrever a condição frágil dos pacientes mais jovens. Sua pele é tão frágil como as asas de uma borboleta. O menor esfregam pode causar feridas dolorosas. Sarah e Josué aprenderam a viver com a dor extrema e constante. Curativos especiais ajudam a diminuir a dor e evitar infecções. Atualmente, não há cura para a EB. Na ausência dessa ultima, os portadores são privados de qualquer atividade física, pois até mesmo correr, pode causar lesões a pele.
1. Dar à luz uma Múmia
Zahra Aboutalib, de Marrocos, manteve um feto morto em seu organismo por quase meio século.
Esta história chocante começou em 1955, quando Zahra entrou em trabalho de parto . Ela foi levada às pressas para um hospital, mas depois de ver uma mulher a morrer na mesa de operação durante uma cesariana, Zahra fugiu de volta para sua pequena vila.
Após as dores irem embora e o bebê parar de chutar, Zahra o considerava que o seu “bebê estivesse dormindo”.
“Bebês Adormecidos” são, segundo a crença popular marroquina, bebês que podem viver dentro do útero de uma mulher para proteger sua honra. Quando Zahra, aos 75 anos, começou a sofrer dores excruciantes teve que ir ao hospital novamente. Os médicos realizaram um teste de ultra-som e descobriram que seu “filho adormecido” era na verdade uma gravidez ectópica .
O que é ainda mais surpreendente é que Zahra sobreviveu e que, de alguma forma bizarra, o feto morto foi aceito pelo corpo como um outro órgão . Geralmente, isso não acontece. Se não for descoberta a tempo, o feto em crescimento acabará exercendo tensão e estourando o órgão que o contém. Nestas circunstâncias, a mãe tem poucas chances de sobrevivência.
Depois de quase cinco horas, os cirurgiões removeram com sucesso feto calcificado Zahra. Bebês de pedra, são um fenômeno extremamente raro na Medicina. De acordo com o Journal of the Royal Society of Medicine, ocorrem somente 290 casos de bebês de pedra documentados.
FONTE: Toptenz
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